
1. Bu makalenin amacı nedir?
Medically Indicated Late-Preterm and Early-Term Deliveries (ACOG)
Bir obstetri nöbetini düşün. Saat gece üç. 35 haftalık bir hasta geliyor: ağır preeklampsi, baş ağrısı, tansiyon yüksek, NST dalgalı. Asistanın aklından ilk geçen soru çoğu zaman şudur: “Akciğer maturitesi bakmadan doğurtabilir miyiz?”
Bu ACOG Committee Opinion’un bütün amacı tam olarak o refleksi düzeltmek. Çünkü obstetrinin temel problemi şudur: Fetüsü erken doğurtmak mı daha riskli, yoksa içeride bırakmak mı?
1) “39 hafta kuralı” ne için var?
ACOG ve SMFM uzun süredir 39 haftadan önce tıbbi endikasyon olmadan doğumu önermiyor. Çünkü geç preterm (34 0/7–36 6/7) ve erken term (37 0/7–38 6/7) doğumlarda neonatal riskler belirgin artar:
•Respiratuvar distres •TTN (geçici takipne) •NICU yatışı •Hipoglisemi •Sepsis şüphesi / değerlendirmeBu yüzden elektif doğumlar için temel kural: 39 hafta ve sonrası.
2) Ama obstetri sadece “bekleyelim” bilimi değildir
Bazı durumlarda uterus fetüs için en güvenli yer olmaktan çıkar. Bu noktada makalenin ana mesajı devreye girer: Tıbbi endikasyon varsa 39 hafta beklenmez.
Bu endikasyonlar üç ana kaynaktan gelir:
•Maternal (anne yararı için) •Fetal (fetüs/yenidoğan yararı için) •Plasental / uterinÖrnekler:
•Ağır preeklampsi / HELLP •IUGR (özellikle Doppler bozukluğu eşlik ediyorsa) •Plasenta previa kanaması •Vasa previa •Fetal distress / nonreassuring fetal statusBu durumda soru artık “prematürite olacak mı?” değildir. Asıl soru şudur: Gebelik devam ederse anne veya fetüs zarar görecek mi? Cevap evetse: doğum.
3) En kritik nokta: Akciğer maturitesi testi doğum zamanlamasını belirlemez
Bu metin özellikle şunu vurgular: Fetal akciğer maturitesini belirlemek için yapılan amniyosentez, doğum zamanlamasını yönlendirmek amacıyla kullanılmamalıdır. Hatta gebelik haftasının net olmadığı (suboptimal tarihlendirilmiş) gebeliklerde bile.
Neden?
•Endikasyon varsa (anne veya yenidoğan yararı): akciğer maturitesi sonucundan bağımsız olarak doğum yapılmalıdır. •Akciğer profili immatür diye doğumu güvenle erteleyebiliyorsan: zaten açık bir endikasyon yoktur. •Amniyotik sıvı “matur” indeksleri neonatal solunumu öngörmede kusursuz değildir ve diğer organ sistemlerinin maturitesini yansıtmak zorunda değildir.4) Geç preterm doğumda steroid: “mümkünse ver, ama doğumu geciktirme”
Eğer beklenen geç preterm doğum varsa (özellikle 34–36 6/7 hafta bandı) ve anne daha önce antenatal steroid almadıysa, seçilmiş olgularda doğumdan önceki 7 gün içinde tek kür betametazon önerilir.
Ancak kritik cümle: Tıbbi olarak endike edilmiş geç preterm doğum, steroid vermek amacıyla geciktirilmemelidir.
5) Tablo 1 nasıl okunmalı?
Makaledeki Tablo 1, klinikte sık karşılaşılan endikasyonlar için doğum zamanlamasını özetler. Liste tüm olasılıkları kapsamak için değil, pratikte sık görülen durumları derlemek için hazırlanmıştır.
•“Genel zamanlama”: durumun prensip olarak geç preterm mi, erken term mi yönetileceğini anlatır. •“Önerilen spesifik zamanlama”: bu geniş kategoriler içinde daha net hafta aralığı verir.Bu öneriler kural değil rehberdir. Yeni kanıtlar geldikçe güncellenir ve her zaman hastaya göre uyarlanır.
6) Gri alanlar ve bireyselleştirme
Bazı durumlarda doğum zamanlamasını yönlendirecek veri sınırlıdır (ör. uterin dehisens, kronik ablasyo). Bu senaryolarda doğum zamanı: mevcut klinik duruma göre bireyselleştirilmelidir.
Ayrıca kabul edilebilir doğum eşikleri için geniş bir hafta aralığı varsa, alt sınır otomatik olarak “daha iyi” değildir. Aralığın üst veya alt kısmına karar verirken hasta özelinde: risk–yarar dengesi temel alınır.
7) Son prensip: Gebelik haftası doğru hesaplanmadan bu iş yürümez
39 haftadan önce doğum zamanlamasına ilişkin bütün öneriler, gestasyonel yaşın doğru belirlenmesine bağımlıdır. Bir haftalık hata bile yönetimi tamamen değiştirebilir.
39 hafta kuralı elektif doğumlar içindir; fakat maternal, fetal veya plasental risk varsa doğumun zamanını fetüsün “akciğer testi” değil, hastalığın aciliyeti belirler.
Doğum endikasyonu varsa akciğer maturitesi bakılmaz
Late preterm PPROM → doğum 34–36+6 hafta
Placenta accreta → planlı doğum 34–35+6 hafta
2. Özet ve Öneriler
Obstetrik Uygulamalar Komitesi
Maternal-Fetal Tıp Derneği
Bu Committee Opinion, Obstetrik Uygulamalar Komitesi tarafından, Maternal-Fetal Tıp Derneği bağlantı üyesi Cynthia Gyamfi-Bannerman, MD, MS, komite üyeleri Angela B. Gantt, MD, MPH ve Russell S. Miller, MD ile birlikte ve Maternal-Fetal Tıp Derneği iş birliğiyle hazırlanmıştır.
ARA GÜNCELLEME: Bu Committee Opinion içeriği, preterm prelabor membran rüptürü (PPROM) ile ilişkili doğum zamanlaması önerilerinde yapılan sınırlı ve odaklı bir değişikliği yansıtacak şekilde güncellenmiş (veya gerektiğinde bazı kısımlar çıkarılmış) olup, güncellenen bölümler özellikle işaretlenmiştir.
2.1. Özet
ÖZET
Geç preterm ve erken term doğumların neonatal riskleri iyi bilinmektedir ve gebeliğin 39 0/7 haftasından önce yapılan elektif doğumla ilişkili potansiyel neonatal komplikasyonlar ayrıntılı şekilde tanımlanmıştır. Ancak, geç preterm veya erken term doğumun gerekli olduğu bazı maternal, fetal ve plasental komplikasyonlar bulunmaktadır. Bu gibi durumlarda doğum zamanlaması, geç preterm ve erken term doğumun anne ve yenidoğan açısından oluşturduğu riskler ile gebeliğin daha fazla devam etmesiyle ilişkili riskler arasında bir denge kurulmasını gerektirir.
Daha erken doğum için tıbbi veya obstetrik bir endikasyon varsa, doğumun 39. haftaya ertelenmesi önerilmez.
Anne ya da yenidoğan açısından yarar sağlayacak şekilde geç preterm veya erken term doğum için açık bir endikasyon varsa, akciğer maturitesi testinin sonuçlarına bakılmaksızın doğum gerçekleştirilmelidir.
Buna karşılık, immatür akciğer profili sonucuna rağmen doğum güvenli bir şekilde ertelenebiliyorsa, bu durumda geç preterm veya erken term doğum için açık bir endikasyon bulunmadığı kabul edilir.
Ayrıca doğum zamanlamasını yönlendirecek verilerin mevcut olmadığı bazı durumlar da bulunmaktadır. Bu durumlara örnek olarak uterin dehisens veya kronik plasental abrupsiyon verilebilir. Bu gibi durumlarda doğum zamanlaması bireyselleştirilmeli ve mevcut klinik duruma göre belirlenmelidir.
2.2. Öneriler
Öneriler
Amerikan Obstetrisyenler ve Jinekologlar Koleji (ACOG) ve Maternal-Fetal Tıp Derneği (SMFM) aşağıdaki önerilerde bulunmaktadır:
Daha erken doğum için tıbbi veya obstetrik bir endikasyon varsa, doğumun 39. haftaya ertelenmesi önerilmez. Tablo 1, belirli bazı durumlar için önerilen doğum zamanlamasını sunmaktadır.
Beklenen geç preterm doğum durumunda, daha önce antenatal kortikosteroid tedavisi almamış seçilmiş kadınlarda, doğumdan önceki 7 gün içinde tek kür antenatal betametazon uygulanması önerilir. Bununla birlikte, tıbbi olarak endike edilmiş bir geç preterm doğum, antenatal kortikosteroid uygulanması amacıyla geciktirilmemelidir.
3. Gebeliği Komplike Eden Durumlarda Doğum Zamanlaması İçin Öneriler
Durum | Genel zamanlama | Önerilen spesifik zamanlama |
|---|---|---|
Plasental / Uterin Durumlar | ||
Plasenta previa† | Geç preterm / erken term | Gebeliğin 36 0/7–37 6/7 haftası |
Akretadan şüphe (accreta, increta veya percreta)† | Geç preterm | Gebeliğin 34 0/7–35 6/7 haftası |
Vasa previa | Geç preterm / erken term | Gebeliğin 34 0/7–37 0/7 haftası |
Önceki klasik sezaryen doğum | Geç preterm / erken term | Gebeliğin 36 0/7–37 0/7 haftası |
Sezaryen gerektiren önceki myomektomi‡ | Erken term (bireyselleştir) | Gebeliğin 37 0/7–38 6/7 haftası |
Önceki uterin rüptür | Geç preterm / erken term | Gebeliğin 36 0/7–37 0/7 haftası |
Durum | Genel zamanlama | Önerilen spesifik zamanlama |
|---|---|---|
Fetal durumlar | ||
Oligohidramniyos (izole veya başka komplikasyon olmayan, en derin vertikal cep <2 cm) | Geç preterm / erken term | 36 0/7–37 6/7 gebelik haftası veya daha geç tanı konmuşsa tanı anında |
Polihidramniyos (hafif, idiopatik) | Term (erken term doğum rutin olarak önerilmez) | 39 0/7–40 6/7 gebelik haftası |
Gelişme geriliği (tekil gebelik) | ||
Başka bulgu yok, EFW %3–10 persentil arası | Erken term / term | 38 0/7–39 0/7 gebelik haftası |
Başka bulgu yok, EFW <%3 persentil | Erken term | 37 0/7 gebelik haftası veya daha geç tanı konmuşsa tanı anında |
Umbilikal arter Doppler anormal: akım direnci artmış (S/D oranı, PI veya RI gebelik haftasına göre >%95 persentil), ancak diyastol sonu akım mevcut | Erken term | 37 0/7 gebelik haftası veya tanı konduğu anda |
Umbilikal arter Doppler: diyastol sonu akım yok | Preterm / geç preterm | 33 0/7–34 0/7 gebelik haftası veya tanı konduğu anda |
Umbilikal arter Doppler: ters diyastol sonu akım | Preterm | 30 0/7–32 0/7 gebelik haftası veya tanı konduğu anda |
Eşlik eden durumlar (oligohidramniyos, maternal komorbidite örn. preeklampsi veya kronik hipertansiyon) | Geç preterm / erken term | 34 0/7–37 6/7 gebelik haftası |
Çoğul gebelikler — komplike olmayan | ||
Dikoryonik-diamniyotik ikiz | Erken term | 38 0/7–38 6/7 gebelik haftası |
Monokoryonik-diamniyotik ikiz | Geç preterm / erken term | 34 0/7–37 6/7 gebelik haftası |
Monokoryonik-monoamniyotik ikiz | Preterm / geç preterm | 32 0/7–34 0/7 gebelik haftası |
Üçüz ve daha yüksek çoğul gebelik | Preterm / geç preterm | Bireyselleştirilmiş |
Komplike çoğul gebelikler | ||
İzole fetal gelişme geriliği olan dikoryonik-diamniyotik ikiz | Geç preterm / erken term | 36 0/7–37 6/7 gebelik haftası |
Eşlik eden hastalığı olan dikoryonik-diamniyotik ikiz | Geç preterm | Bireyselleştirilmiş |
İzole fetal gelişme geriliği olan monokoryonik-diamniyotik ikiz | Preterm / geç preterm | 32 0/7–34 6/7 gebelik haftası |
Alloimmünizasyon | ||
İntrauterin transfüzyon gerektirmeyen riskli gebelik | Erken term | 37 0/7–38 6/7 gebelik haftası |
İntrauterin transfüzyon gerektiren | Geç preterm veya erken term | Bireyselleştirilmiş |
Durum | Genel zamanlama | Önerilen spesifik zamanlama |
|---|---|---|
Maternal durumlar | ||
Gebeliğin hipertansif hastalıkları | ||
Kronik hipertansiyon: izole, komplikasyonsuz, kontrollü, ilaç gerektirmiyor | Erken term / term | 38 0/7–39 6/7 gebelik haftası |
Kronik hipertansiyon: izole, komplikasyonsuz, ilaçla kontrol altında | Erken term / term | 37 0/7–39 6/7 gebelik haftası |
Kronik hipertansiyon: kontrolü zor (sık ilaç ayarı gerektiriyor) | Geç preterm / erken term | 36 0/7–37 0/7 gebelik haftası |
Gestasyonel hipertansiyon (şiddetli aralıkta kan basıncı yok) | Erken term | 37 0/7 hafta veya daha geç tanı konmuşsa tanı anında |
Gestasyonel hipertansiyon (şiddetli aralıkta kan basıncı ile) | Geç preterm | 34 0/7 hafta veya daha geç tanı konmuşsa tanı anında |
Şiddetli özellikler olmadan preeklampsi | Erken term | 37 0/7 hafta veya tanı anında |
Şiddetli özelliklerle preeklampsi, maternal ve fetal durum stabil | Geç preterm | 34 0/7 hafta veya tanı anında |
Şiddetli özelliklerle preeklampsi, instabil veya komplike (HELLP dahil) | Maternal stabilizasyon sonrası kısa sürede | Maternal stabilizasyon sonrası |
Şiddetli özelliklerle preeklampsi, fetal viabilite öncesi | Maternal stabilizasyon sonrası kısa sürede | Maternal stabilizasyon sonrası |
Diyabet | ||
Pregestasyonel diyabet (iyi kontrollü) | Term | 39 0/7–39 6/7 gebelik haftası |
Pregestasyonel diyabet (vasküler komplikasyon, kötü glisemik kontrol veya önceki ölü doğum) | Geç preterm / erken term | 36 0/7–38 6/7 gebelik haftası |
Gestasyonel diyabet: diyet ve egzersizle kontrol altında | Term | 39 0/7–40 6/7 gebelik haftası |
Gestasyonel diyabet: ilaçla kontrol altında | Term | 39 0/7–39 6/7 gebelik haftası |
Gestasyonel diyabet: kötü kontrollü | Geç preterm / erken term | Bireyselleştirilmiş |
HIV | ||
Membranlar sağlam ve viral yük >1.000 kopya/mL | Erken term sezaryen | 38 0/7 gebelik haftası |
Viral yük ≤1.000 kopya/mL (antiretroviral tedavi ile) | Term | 39 0/7 hafta veya sonrası |
Gebeliğin intrahepatik kolestazı (total safra asidi <100 µmol/L) | Geç preterm / erken term | 36 0/7–39 0/7 hafta |
Gebeliğin intrahepatik kolestazı (total safra asidi ≥100 µmol/L) | Geç preterm | 36 0/7 hafta veya tanı anında |
Obstetrik durumlar | ||
Preterm PROM | Geç preterm | 34 0/7–36 6/7 hafta |
PROM (≥37 hafta) | Genellikle tanı anında | Genellikle tanı anında |
Önceki ölü doğum | Term (erken term rutin önerilmez) | Bireyselleştirilmiş |
Kısaltmalar:
EFW: tahmini fetal ağırlık;
HELLP: hemoliz, yüksek karaciğer enzimleri ve düşük trombosit sayısı;
PROM: membranların doğum eylemi başlamadan önce rüptürü (prematür membran rüptürü olarak da adlandırılır);
S/D: sistolik/diyastolik oran.
* Kabul edilebilir doğum eşikleri için geniş bir gebelik haftası aralığının bulunduğu durumlarda, alt sınır otomatik olarak tercih edilmez ve aralığın üst veya alt kısmına yönelik tıbbi karar verme süreci, hastaya özgü faktörlere, risklere ve yararların değerlendirilmesine dayanmalıdır.
† Komplike olmayan durum; fetal gelişme geriliği, süperempoze preeklampsi veya başka bir komplikasyonun bulunmadığı anlamına gelir. Bu durumlar mevcutsa, komplikasyon oluşturan durumlar öncelik kazanır ve daha erken doğum endike olabilir.
‡ Önceki miyomektomi, daha geniş veya komplike miyomektomi yapılan durumlarda önceki klasik sezaryene benzer şekilde daha erken doğumu gerektirebilir (36 0/7–37 0/7 gebelik haftası). Doğum zamanlamasının spesifik zamanı konusunda veriler çelişkilidir. Ayrıca doğum zamanlaması, önceki uterin cerrahinin derecesi ve lokalizasyonundan etkilenebilir; daha sınırlı cerrahi geçirmiş hastalarda doğumun 38 6/7 haftasına kadar planlanması mümkün olabilir. Doğum zamanlaması, mevcut cerrahi detaylar ve klinik durum temel alınarak bireyselleştirilmelidir.
§ Maternal-fetal tıp yan dal uzmanı ile konsültasyon önerilir.
|| 39 0/7 haftadan sonra bekleyici yaklaşım, yalnızca risk ve yararların dikkatli şekilde değerlendirilmesinden sonra ve uygun izlem koşulları altında uygulanmalıdır.
¶ Yönetim, maternal-fetal durumun özelliklerine ve gebelik haftasına göre bireyselleştirilmelidir.
# Gebeliğin intrahepatik kolestazından şüphe edilen hastalarda serum safra asidi ve karaciğer transaminaz düzeylerinin ölçülmesi önerilir. Laboratuvar ve klinik koşullara bağlı olarak bazı durumlarda 36 haftadan önce doğum endike olabilir.
** Yarar ve risk arasındaki denge, hem maternal hem de neonatal açıdan dikkatle değerlendirilmelidir ve hastalara bu konuda açık şekilde danışmanlık verilmelidir. Spontan doğum eylemi için ek süre isteyen kadınlarda bekleyici yönetim düşünülebilir; ancak uzamış bekleyici yönetimin potansiyel maternal ve neonatal riskleri tartışılmalıdır. Yönetim, ortak karar verme süreci ile bireyselleştirilmelidir ve bekleyici yaklaşım 37 0/7 gebelik haftasını geçmemelidir. GBS durumunun bilinmediği senaryolar dışında, bu durumda latent dönem antibiyotikleri uygun değildir. GBS durumu bilinmeyen bir hastada bekleyici yaklaşım düşünülüyorsa, ilk olarak GBS kültürü alınmalı ve kültür sonucu elde edilene kadar GBS’ye etkili antibiyotik tedavisi başlanmalıdır. PPROM olan ve GBS ile kolonize hastalarda, bekleyici yönetim sırasında yenidoğan enfeksiyonu riski artmıştır. Maternal GBS kolonizasyonu varlığında uzamış bekleyici yönetimle ilişkili potansiyel ek neonatal riskler hastayla tartışılmalı ve böyle bir yaklaşımın önerilmemesinin nedenleri tıbbi kayıtlara belgelenmelidir.
Kısaltmalar: GBS: grup B streptokok; PPROM: doğum eylemi başlamadan önce preterm membran rüptürü.
†† 39 haftadan önce doğum, yenidoğan yoğun bakım ünitesine yatış riskinde artış ve solunum komplikasyonları ile diğer neonatal morbiditelerde artış ile ilişkilidir. Bununla birlikte, daha önce ölü doğum öyküsü olan kadınlarda maternal anksiyete de göz önünde bulundurulmalı ve hastaya bu riskler anlatılıp kabul edilmesi halinde erken term doğum (37 0/7–38 6/7 hafta) planlanabilir.
Kaldığın Yerden Devam Et
Bu konunun tamamına erişmek için abonelik gerekiyor. Ancak ücretsiz üyelik oluşturarak Infuscion’un birçok özelliğini hemen kullanmaya başlayabilirsin.
Ücretsiz üyelik ile:
✔️Okuduğun konuları takip edebilir
✔️Önemli gördüğün yerleri vurgulayabilir
✔️İçeriklere geri bildirim bırakabilir
✔️Açık konulardaki quiz ve flashcard’ları çözebilir
✔️Infuse Mode ile aktif öğrenmeyi deneyebilirsin
Infuscion’u sadece okumak için değil; not alarak, işaretleyerek ve kendini test ederek daha verimli kullanabilirsin.
👉 Ücretsiz hesabını oluştur ve öğrenmeye devam et.
